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Retatrutid (LY3437943) ist ein Agonist des glukoseabhängigen insulinotropen Polypeptids, Glucagon-ähnliches Peptid 1, und Glucagon-Rezeptoren. Seine Dosis-Wirkungs-Beziehungen im Hinblick auf Nebenwirkungen, Sicherheit, und Wirksamkeit zur Behandlung von Fettleibigkeit sind nicht bekannt.

Methoden

Wir haben eine Phase durchgeführt 2, doppelblind, randomisiert, Placebokontrollierte Studie mit Erwachsenen, die einen Body-Mass-Index hatten (BMI, das Gewicht in Kilogramm geteilt durch das Quadrat der Körpergröße in Metern) von 30 oder höher oder die einen BMI von hatten 27 auf weniger als 30 plus mindestens eine gewichtsbedingte Erkrankung. Die Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip in a eingeteilt 2:1:1:1:1:2:2 Verhältnis zur subkutanen Gabe von Retatrutid (1 mg, 4 mg [Anfangsdosis, 2 mg], 4 mg [Anfangsdosis, 4 mg], 8 mg [Anfangsdosis, 2 mg], 8 mg [Anfangsdosis, 4 mg], oder 12 mg [Anfangsdosis, 2 mg]) oder Placebo einmal wöchentlich für 48 Wochen. Der primäre Endpunkt war die prozentuale Veränderung des Körpergewichts vom Ausgangswert zum 24 Wochen. Zu den sekundären Endpunkten gehörte die prozentuale Veränderung des Körpergewichts vom Ausgangswert zum 48 Wochen und eine Gewichtsreduktion von 5% oder mehr, 10% oder mehr, oder 15% oder mehr. Auch die Sicherheit wurde bewertet.

Schlussfolgerungen

Bei Erwachsenen mit Fettleibigkeit, Retatrutid-Behandlung für 48 Wochen führten zu einer erheblichen Reduzierung des Körpergewichts.
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