Rétatrutide(LY3437943) est un agoniste du polypeptide insulinotrope glucose-dépendant, peptide de type glucagon 1, et les récepteurs du glucagon. Ses relations dose-réponse en ce qui concerne les effets secondaires, sécurité, et l'efficacité pour le traitement de l'obésité n'est pas connue.
Méthodes
Nous avons mené une phase 2, en double aveugle, randomisé, essai contrôlé par placebo impliquant des adultes ayant un indice de masse corporelle (IMC, le poids en kilogrammes divisé par le carré de la taille en mètres) de 30 ou plus ou qui avait un IMC de 27 à moins de 30 plus au moins une condition liée au poids. Les participants ont été répartis au hasard dans un 2:1:1:1:1:2:2 rapport pour recevoir du rétatrutide sous-cutané (1 mg, 4 mg [dose initiale, 2 mg], 4 mg [dose initiale, 4 mg], 8 mg [dose initiale, 2 mg], 8 mg [dose initiale, 4 mg], ou 12 mg [dose initiale, 2 mg]) ou un placebo une fois par semaine pendant 48 semaines. Le critère d'évaluation principal était la variation en pourcentage du poids corporel entre le point de départ et le poids corporel. 24 semaines. Secondary end points included the percentage change in body weight from baseline to 48 weeks and a weight reduction of 5% or more, 10% or more, ou 15% or more. Safety was also assessed.
Conclusions
In adults with obesity, retatrutide treatment for 48 weeks resulted in substantial reductions in body weight.